L'association - Réseau Lyme Europe

De collecter des données sur les connaissances existantes concernant les Maladies Vectorielles à Tiques (MVT), comme la Maladie de Lyme et les Infections Froides Chroniques (IFC) en général
De collecter les données sur les recommandations médicales de traitement (thérapeutique, médicamenteux, médicinal) et de prévention de ces maladies
De contribuer à faire reconnaître l’existence de toutes les formes de la maladie de Lyme
De mettre en place des campagnes d’information et de sensibilisation en matière de prévention, de diagnostic et de soins concernant ces maladies
De créer des supports de prévention, d'information et/ou communication sur la maladie de Lyme et des MVT
De créer des groupes d'échanges de bonnes pratiques thérapeutiques
De favoriser les échanges avec des acteurs français et européens (Parlement français, Ministère de la Santé français, Parlement européen, associations, fédérations et praticiens tels que : médecins, étudiants en médecine, infirmiers, pharmaciens, scientifiques, biologistes, professeurs, chercheurs) sur l’état des pratiques médicales de traitement et prévention de ces maladies
De contribuer à alerter les autorités sanitaires sur les évolutions des MVT

Découvrez les Statuts de l’association Réseau Lyme Europe

Découvrez La Résolution du Parlement Européen de 2018 de l’association Réseau Lyme Europe

Réseau Lyme Europe